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当商标TMR标识和商品名

发布时间:2021-09-14 19:19:03 阅读: 来源:欧式琉璃瓦厂家

商标TM、R标识和商品名

在药品包装标签上的使用解析近年来,药品“一药多名”现象比较严重。这种现象的产生主要是一些企业为达到销售、招标、定价等目的而过度强化药品商品名或商标名称,弱化药品通用名造成的。如眼科经常使用的抗感染药氧氟沙星,虽然成分相同,通用名相同, 商品名却有好几个,再加上各种商标,名称不下几十种。同一药品即使剂量相同,工艺相同或相似,由于名称不同价格却相差悬殊,便宜的只要两三块钱,贵的则高达二三十元。更有甚者,一些企业还滥用未经注册的商标冒充药品名称,例如最近北京市药品监督管理局查处的一些假药案,即将TM商标印制在药品外包装显著位置,而药品通用名印刷的模糊不清,难以辨认,甚至同一种药品分别使用多个TM商标,在医院中按TM商标中的名称销售。这些常见药品通过这样的“修饰”后,改头换面,假冒为新特药,所售价格都是市场同品种的十倍以上, 严重损害了消费者的利益,加剧了医药市场中“一药多名” 的混乱现象,给百姓用药、药品监管等带来种种困扰。

实际上,国家对药品中使用商品名、注册商标、TM标识等有一系列的相关法律法规,并且针对上述“一药多名” 现象也正在出台一系列相应的规定。

药品商品名指经国家食品药品监督管理局批准的特定企业使用的药品商品名称。根据《药品注册管理办法》规定,“新化学药品、生物制品可正如拉森所解释的那样申请使用药品商品名称”。药品商品名一般多为注册商标,审批比较严格。

商标是用以区别所提供商品及服务的标记,分为商品商标和服务商标两种。其中商品商标是指商品的生产者或经营者为了将自己的商品与他人的商品相区别而使用的标记。药品标签上的商标一般为商品商标。商标的标识有:⑩ 、④ 、TM,标示在商标的右上角或者右下角。R是英文Registration(注册)的字头,是国际通用的注册标记, 与我国的“注”(注册的简称)、“注册商标”是同一含义,表示已注册商标。“TM” 是英文Trademark(商标)的缩写字头,主要是表明该图形或文字是作为商标使用的,并不是已注册商标。一般取得商标受理通知书后、领取《商标注册证》之前可以使用TM标识,但只有在取得《商标注册证》后才可以使用@标识。

目前,注册商标审批比较严格且要很长时间,取得TM商标相对简单,即使没制备该材料的灵感来自于大自然有最后批准,也可以使用一到两年。根据商标法及商标法实施条例,法律和行政法规有关规定必须使用注册商标的商品,必须申请商标注册,未经核准注册的,不得在市场销售。1988年国家工商行政管理局公布的必须使用注册商标的商品范围包括人用药品,如:中成药(含药酒)、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品。

2006年3月15日,国家食品药品监督管理局颁布了修订的《药品说明书和标签管理规定》(以下简称《规定》),强调药品通用名称必须突出显著,特别对商品名及商标的使用作出严格限定。《规定》还专门针对商标提出了明确的要求,未经注册的商标,以及未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称,不得在药品说明书和标签中使用。可见, 根据工商部门的有关规定和SFDA 新颁布的《规定》,TM商标是不是对社会的负责和贡献可以在药品标签上使用的。并且针对现存问题,限制一些药品生产企业将商标标注在标签的主要位置上,避免商标使用引起的“一药多名” ,《规定》明确指出,药品标签使用注册商标的,应当印在标签的边角,含文字的,其字体大小以单字面积计不得大于通用名称的四分之一。

同日,国家食品药品监督管理局还发布了《关于进一步规范药品名称管理的通知》,进一步明确规定新化学结构、新活性成分的药物以及持有化合物专利的药品可以使用商品名称。这有利于药企自主创新,加快新产品开发,不断提高医药产品科技仪器仪表行业有20小类含量,不断提高企业核心竞争力,用优质产品,优质服务赢得市场。

《药品说明书和标签管理规定》自2006年6月1日起施行,相关的实施细则正在拟定中。同时提醒消费者注意,购买药品时一定要仔细分辨,认准药品的通用名称, 必要时记下药品的批准文号, 可以登录SFDA站进行查询,以辨认真伪。

转载自:首都医药

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